pcr基因增值仪维修方法（pcr基因扩增仪的温度控制系统）

今天给各位分享pcr基因增值仪维修方法的知识，其中也会对pcr基因扩增仪的温度控制系统进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、基因扩增实验室应注意哪些问题
• 2、操作基因扩增仪时需要注意的事项有哪些?
• 3、清洁pcr仪的反应槽和热盖
• 4、pcr实验室大面积污染解决办法

基因扩增实验室应注意哪些问题

1、不同功能的工作区应是分隔独立的，各工作区有明显的标志，不能直通，如果紧密相连，需安装物品传递窗。前两区为扩增前区，后两区为扩增后区，扩增前区与扩增后区应严格分开。

2、试剂配制室及样品处理室宜呈微正压，以防外界含核酸气溶胶的空气进入，造成污染；可以通过控制进风风量大于排风风量达到正压效果。

3、建立样品准备区 这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该***取预防措施：⑴PCR产物和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。

4、靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致***阳性。这种***阳性可用以下方法解决：操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。

操作基因扩增仪时需要注意的事项有哪些?

前两区为扩增前区，后两区为扩增后区，扩增前区与扩增后区应严格分开。实验材料、试剂、记录纸、笔、清洁材料等，只能从扩增前区流向扩增后区，即从试剂准备区→样品制备区→扩增区→扩增产物分析区，不得逆向流动。

)PCR扩增产物污染.这是PCR反应中最主要最常见的污染问题，所以，扩增区的仪器什么如枪头等要注意。

PCR仪使用注意事项：a.环境温度保持在23℃左右，湿度保持在60％左右。b.PCR基因扩增仪应放置在水平坚固的平台上，外界电源系统电压要匹配，并要求有良好的接地线。c.应配备功率≥3000W的稳压器。

靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致***阳性。这种***阳性可用以下方法解决：操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。

过高：增加非特异扩增并影响产率。由于PCR灵敏度非常高，所以应当***取措施以防反应混合物受痕量DNA的污染。所有与PCR有关的试剂，只作PCR实验用，而不 挪作它用。

清洁pcr仪的反应槽和热盖

清洁pcr仪的反应槽和热盖是使用浸透95%酒精或异丙醇的棉棒擦拭。PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁***。

热盖温度105~110度。根据热盖的作用，不难看出热盖的温度略高于水的沸点即可，常规温度设置为105~110度。并不是说盖子的温度非要95度，而是需要盖子的温度高于底下管子的温度。

首先用切片撬开边缘内扣。要轻撬，不可大力撬开，用吸盘吸起后盖。其次用专用螺丝刀卸下内置螺丝。最后找找螺丝位置，使用专用的螺丝刀将固定螺丝卸下，便可拆卸后盖，随后便可以将pcr仪热盖拧松开。

pcr实验室大面积污染解决办法

1、E. 可用1mol/L 的盐酸对可疑器具或者实验台面进行浸泡或擦拭。盐酸可使DNA脱嘌呤，破坏DNA的结构。F. 若有条件，选择一个新的实验环境进行检测实验最好。

2、在实践中，对于污染有DNA的器材，通常丢弃。对于有些需要多次使用的器材，比如在DNA检测中96孔板上的盖板，通常用1%的盐酸浸泡，再用纯水洗净。

3、对PCR的环境污染，有如下几种治理方法：用常规消毒液定期在环境中喷雾消毒处理。 稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA脱嘌呤；此方法缺点是盐酸对皮肤有一定的腐蚀性。

4、污染消除判断标准 设计阴性对照组，根据阴性对照确认污染情况。可使用敞开后隔夜放置操作区的阴性对照进行实验（在单独的实验室验证），若连续三天阴性对照没有起跳，则说明污染得到控制，可恢复正常实验。

5、需要对实验室环境进行清洁，消除可能的核酸污染。①实验室空气清洁。实验室每次检测完毕后，可***用房间固定和/或可移动紫外灯进行紫外照射2小时以上。必要时可***用核酸清除剂等试剂清除实验室残留核酸。②工作台面清洁。

6、我老师最近给我们推荐用LemnisCare 的PCR Cleaner，别说不需要之类的，毕竟还是实验重要啊。

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